EUA application ng Janssen ng J&J, 3 linggo bago maaprubahan – FDA

ni Ronalyn Seminiano Reonico | April 5, 2021

Nagsumite na ng aplikasyon para sa emergency use authorization (EUA) sa Pilipinas ang Janssen Pharmaceuticals ng Johnson & Johnson para sa single-dose COVID-19 vaccine, ayon sa Food and Drug Administration (FDA).

Pahayag ni FDA Chief Eric Domingo, “They submitted the application last Wednesday. Evaluation now ongoing.”

Ayon din kay Domingo, aabutin ng 2 o 3 linggo bago maaprubahan ng FDA ang EUA application ng J&J dahil daraan ito sa proseso ng evaluation.

Samantala, sa ngayon ay inaprubahan na ng FDA ang emergency use ng bakunang gawa ng Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, at Gamaleya o Sputnik V.