top of page
Search

ni Mary Gutierrez Almirañez | May 09, 2021




Nakahanda nang magpaturok kontra-COVID-19 si Vice-President Leni Robredo gamit ang bakunang may emergency use authorization (EUA) mula sa Food and Drug Administration (FDA), batay sa naging pahayag niya sa kanyang weekly radio program.


Aniya, “'Pag hindi natin tangkilikin ‘yung may EUA, parang walang saysay tuloy ang FDA. Kaya tayo may regulatory agencies kasi sila ang experts. Sila ang may capacity na mag-assess, may obligasyon na siguruhin ang makakapasok sa bansa ay dumaan sa rigorous na assessment."


Matatandaan namang nagpabakuna kamakailan si Pangulong Rodrigo Duterte gamit ang Sinopharm ng China, kahit na hindi pa iyon nagagawaran ng EUA.


Pagpaparinig pa ni VP Robredo, "Kung public official ako, nagpaturok ako, tapos ipinahayag ko in public, in a way ipino-promote mo ‘yung klase ng bakunang itinurok sa 'yo. Tapos, kung ang ipino-promote mo, walang EUA, mahirap ‘yun kasi parang mockery ‘yun ng existing regulatory agencies natin."


Sa ngayon, ang mga bakunang may EUA pa lamang ay ang Pfizer, AstraZeneca, Sputnik V, Sinovac, Johnson & Johnson, Bharat Biotech at Moderna.


Nilinaw pa ni VP Robredo na hinihintay na lamang niya ang kanyang ‘turn’ upang mabakunahan sa hanay ng mga may comorbidity.


"Alam ko naman na puwede na akong magpabakuna. Pero gusto ko lang siguruhin na wala akong maagawan na iba na dapat mas nauna sa 'kin," dagdag niya.

 
 

ni Ronalyn Seminiano Reonico | April 24, 2021



Inaprubahan na ng United States ang muling pagbabakuna gamit ang Johnson & Johnson Janssen COVID-19 vaccine noong Biyernes.


Matatandaang kamakailan ay ipinatigil ang pagbabakuna gamit ang Janssen dahil sa naiulat na pagkakaroon ng pamumuo ng dugo o blood clotting sa ilang naturukan nito.


Nagkaroon ng botohan ang mga miyembro ng Advisory Committee for Immunization Practices ng Centers for Disease Control and Prevention (CDC) kung saan 10 ang pabor na ituloy ang pagbabakuna gamit ang Janssen at 4 ang hindi pabor.


Pahayag naman ng mga eksperto, "The Janssen COVID-19 vaccine is recommended for persons 18 years of age and older in the US population under the FDA, emergency use authorization."


 
 

ni Mary Gutierrez Almirañez | April 21, 2021




Makikipagtulungan ang Johnson & Johnson sa German scientist na si Andreas Greinacher upang mapag-aralan ang pagkakapareho ng nangyaring blood clot matapos maturukan ng first dose ng Janssen at AstraZeneca COVID-19 vaccines ang ilang indibidwal.


Ayon kay Greinacher sa ginanap na news conference nitong Martes, "We agreed today with J&J that we will work together… My biggest need, which I've expressed to the company, is I would like to get access to the vaccine, because the J&J vaccine is not available in Germany."


Dagdag pa niya, "Individuals are different, and only if by coincidence, nine or 10 weaknesses are coming together, then we have a problem. Otherwise, our in-built security systems block it, and keep us safe."


Iginiit naman ng Johnson & Johnson na puwede nang iturok ang Janssen COVID-19 vaccines sa Europe, matapos lumabas sa unang pag-aaral ng European Medicines Agency (EMA) na ‘very rare’ lamang ang naranasang pamumuo ng dugo ng ilang naturukan. Gayunman, pinayagan silang mag-aloka na may kasamang ‘safety warning’.


Samantala, iaanunsiyo sa Biyernes ng United States ang kanilang magiging desisyon hinggil sa Johnson & Johnson.


Sa ngayon ay mahigit 300 cases na ang iniulat na nakaranas ng blood clot mula sa iba’t ibang bansa matapos maturukan ng COVID-19 vaccines.


Ayon pa kay Data Analytics Head Peter Arlett ng EMA, tinatayang 287 indibidwal na ang nagka-blood clot sa AstraZeneca, 25 sa Pfizer, 5 sa Moderna at 8 sa Johnson & Johnson.


 
 
RECOMMENDED
bottom of page