Karagdagang mahigit 850K doses ng Pfizer at 1.5M doses ng Janssen COVID-19 vaccine, lumapag na

ni Jasmin Joy Evangelista | December 14, 2021

Dumating na sa NAIA Terminal 3 nitong Lunes (Dis. 13) ng gabi ang eroplanong may dala ng 859,950 doses ng government-procured Pfizer COVID-19 vaccines.

Kasunod nito ay dumating din sa NAIA Terminal 3 nitong Lunes (Dis. 13) ng gabi ang eroplanong may dala ng 1,526,400 doses ng Janssen COVID-19 vaccines na donasyon naman ng Dutch government sa pamamagitan ng COVAX Facility.

Ang mga karagdagang vaccine supply na ito ay lumapag sa Ninoy Aquino international Airport Terminal 3, bandang alas-9:00 ng gabi.

Nasa 37 milyon indibidwal na sa bansa ang fully vaccinated kontra-COVID-19.

Samantala, ibinalita ni National Task Force (NTF) Against COVID-19 Sec. Carlito Galvez, Jr. na nalagpasan na ang target ng pamahalaan na bilang ng mga COVID-19 vaccine doses na matatanggap ng bansa.

Tinatayang nasa 158 milyong doses na ng bakuna ang dumating sa bansa, habang 24 milyong doses pa ang inaasahang darating ngayong linggo.

Kumpiyansa rin ang pamahalaan na makakamit nito ang target na 54 milyong COVID-19-fully vaccinated na mga Pilipino sa pagtatapos ng taon.

Johnson & Johnson Janssen, ibabakuna na uli sa USA

ni Ronalyn Seminiano Reonico | April 24, 2021

Inaprubahan na ng United States ang muling pagbabakuna gamit ang Johnson & Johnson Janssen COVID-19 vaccine noong Biyernes.

Matatandaang kamakailan ay ipinatigil ang pagbabakuna gamit ang Janssen dahil sa naiulat na pagkakaroon ng pamumuo ng dugo o blood clotting sa ilang naturukan nito.

Nagkaroon ng botohan ang mga miyembro ng Advisory Committee for Immunization Practices ng Centers for Disease Control and Prevention (CDC) kung saan 10 ang pabor na ituloy ang pagbabakuna gamit ang Janssen at 4 ang hindi pabor.

Pahayag naman ng mga eksperto, "The Janssen COVID-19 vaccine is recommended for persons 18 years of age and older in the US population under the FDA, emergency use authorization."

Janssen at Covaxin COVID-19 vaccines, aprub sa FDA

ni Mary Gutierrez Almirañez | April 20, 2021

Inaprubahan na ng Food and Drug Administration (FDA) ang emergency use authorization (EUA) ng mga bakunang Janssen at Covaxin kontra COVID-19, batay sa inanunsiyo ni Vaccine Czar Secretary Carlito Galvez, Jr. sa ginanap na public briefing kagabi.

Nauna na ring nag-tweet si Indian Ambassador Shambhu Kumaran upang pasalamatan ang ‘Pinas sa iginawad na EUA sa bakuna nilang Covaxin na mula sa Bharat Biotech manufacturer.

Ayon sa tweet ni Kumaran, “Another decisive step in the long battle together against Covid-19.”

Batay sa pag-aaral, ang Covaxin ay nagtataglay ng 92% hanggang 95% na efficacy rate.

Samantala, ang Janssen COVID-19 vaccines nama’y gawa ng Johnson and Johnson, kung saan mahigit 6 milyong doses nito ang binili ng ‘Pinas.

Matatandaang inirekomenda ng U.S Food and Drug Administration (FDA) at Centers for Disease Control and Prevention (CDC) na ihinto muna ang pagbabakuna ng Janssen dahil sa iniulat na blood clot sa 6 na nabakunahan nito.

Sa ngayon, ang may emergency use authorization (EUA) pa lang na bakuna ay ang Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, CoronaVac ng Sinovac, ang Sputnik V ng Gamaleya Institute at kabilang ang dalawang nadagdag na bakuna.