top of page
Search

ni Lolet Abania | December 1, 2021


Ipinahayag ng isang opisyal ng Department of Health (DOH) na inaprubahan na ng Food and Drug Administration (FDA) ang emergency use authorization (EUA) para sa paggamit ng COVID-19 booster shots sa mga edad 18 at pataas.


“The EUA has been approved, we will just finalize the guidelines, in the next couple of days, we will have the boosters for all 18 years old and above,” ani DOH Undersecretary Myrna Cabotaje sa isang Laging Handa interview.


Kinumpirma ni FDA Director-General Eric Domingo ang EUA approval na kanilang ibinigay nitong Lunes. Ani Domingo, ang DOH naman ang bubuo ng guidelines, gayundin ang planong implementasyon nito na ilalabas sa mga susunod na araw.


Sinabi ni Domingo na ang mga indibidwal na edad 18 at pataas na anim na buwan nang nakakumpleto ng kanilang ikalawang dose ng COVID-19 vaccine ay maaari na ring makatanggap ng booster shot sa second leg ng national vaccination drive na tinawag na “Bayanihan, Bakunahan” sa Disyembre 15 hanggang 17.


Ayon pa kay Domingo, ang mga booster brands na nakatakdang i-administer para sa nasabing grupo ay parehong booster brands para sa mga health care workers, senior citizens, at immunocompromised.


Ang mga volume ng booster shot para sa iba’t ibang brands na gagamitin ay Pfizer-BioNTech - 0.3 ml/dose; Moderna - 0.25 ml/dose (kalahati ng regular dose); Sinovac - 0.5 ml/dose; AstraZeneca - 0.5 ml/dose.


Sinabi naman ni Cabotaje na tinatayang nasa 600,000 booster shots na ang kanilang na-administer simula noong Lunes, kasabay ng 3-day national vaccination drive ng gobyerno.

 
 
  • BULGAR
  • Apr 26, 2021

ni Ronalyn Seminiano Reonico | April 26, 2021



Nagsumite na ng aplikasyon para sa emergency use authorization (EUA) ng COVID-19 vaccine sa Pilipinas ang Moderna Inc., ayon kay Food and Drug Administration (FDA) Chief Rolando Enrique Domingo.


Aabot sa 13 million doses ng Moderna COVID-19 vaccines ang bibilhin ng pamahalaan habang 7 million doses naman ang nakatakdang bilhin ng pampribadong sector ng bansa.


Sa Mayo inaasahang darating sa Pilipinas ang 194,000 doses ng Moderna at 1 million naman sa July.


Ang mga COVID-19 vaccines na nabigyan na ng EUA ng FDA ay ang Pfizer, AstraZeneca, Sinovac, Gamaleya, at Johnson and Johnson.


Samantala, umabot na sa 1.7 million doses ng Sinovac at AstraZeneca COVID-19 vaccines ang naipamahagi ng pamahalaan sa mga vaccination sites simula noong Marso 1.


 
 

ni Mary Gutierrez Almirañez | April 20, 2021




Inaprubahan na ng Food and Drug Administration (FDA) ang emergency use authorization (EUA) ng mga bakunang Janssen at Covaxin kontra COVID-19, batay sa inanunsiyo ni Vaccine Czar Secretary Carlito Galvez, Jr. sa ginanap na public briefing kagabi.


Nauna na ring nag-tweet si Indian Ambassador Shambhu Kumaran upang pasalamatan ang ‘Pinas sa iginawad na EUA sa bakuna nilang Covaxin na mula sa Bharat Biotech manufacturer.


Ayon sa tweet ni Kumaran, “Another decisive step in the long battle together against Covid-19.”


Batay sa pag-aaral, ang Covaxin ay nagtataglay ng 92% hanggang 95% na efficacy rate.


Samantala, ang Janssen COVID-19 vaccines nama’y gawa ng Johnson and Johnson, kung saan mahigit 6 milyong doses nito ang binili ng ‘Pinas.


Matatandaang inirekomenda ng U.S Food and Drug Administration (FDA) at Centers for Disease Control and Prevention (CDC) na ihinto muna ang pagbabakuna ng Janssen dahil sa iniulat na blood clot sa 6 na nabakunahan nito.


Sa ngayon, ang may emergency use authorization (EUA) pa lang na bakuna ay ang Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, CoronaVac ng Sinovac, ang Sputnik V ng Gamaleya Institute at kabilang ang dalawang nadagdag na bakuna.


 
 
RECOMMENDED
bottom of page