ni Mary Gutierrez Almirañez | April 27, 2021
Limang ospital na ang inaprubahan para sa compassionate special permit (CSP) ng Ivermectin, ayon kay Food and Drug Administration (FDA) Director General Eric Domingo ngayong umaga, Abril 27.
Aniya, “On those grounds, we grant it because we do accept that it is an investigational drug for COVID-19.”
Nilinaw pa ni Domingo na kasama sa mga hinihinging requirements sa CSP ay ang pangalan ng licensed importer at ang proof of registration ng Ivermectin mula sa pinanggalingan nitong bansa.
Nauna na ring sinabi ng FDA at Department of Health (DOH) na huhulihin nila ang mga illegal distributors ng Ivermectin at ang mga magtatangkang gumamit nito na walang CSP sa kasong paglabag sa Republic Act 9711 o The FDA Act of 2009.
Kaugnay nito, nakatakdang magsimula ang clinical trial test ng Ivermectin sa katapusan ng Mayo upang mapag-aralan ang efficacy nito laban sa COVID-19. Gayunman, tiniyak ni Domingo ang kaligtasan ng mga indibidwal na sasalang sa test at sinigurado niyang magiging epetikbo ang pagsasagawa nito sa tao, sa kabila ng pagiging isang veterinary product.
“I hardly sleep looking to make this product available safely. Meron talagang minimum requirements for safety and quality na hindi puwedeng i-let go. Once these are met, we will make sure the proper, good quality drugs are available to people. We are one in wanting to have medicines available to everybody," sabi pa niya.