Edad 12 to 15, oks nang turukan ng Pfizer vaccine

ni Lolet Abania | June 8, 2021

Pinalawak na ang ibinigay na emergency use authorization (EUA) sa Pfizer na sasakop sa indibidwal na puwedeng mabakunahan ng COVID-19 vaccine.

Ayon kay DOH Undersecretary Maria Rosario Vergeire, binigyan ng EUA ang Pfizer para magamit ang bakuna sa mga edad 12 at pataas.

“While we welcome more vaccines that are approved for children and adolescents, due to limited vaccine supply, our vaccination strategy remains the same -- prioritize the vulnerable and adhere to our prioritization framework,” ani Vergeire.

“The general consensus of our vaccine experts is to revisit pediatric and adolescent vaccination once our vaccine supply has stabilized,” dagdag niya.

Sa isang report, inamyendahan ng Food and Drug Administration ang EUA na kanilang inaprubahan para sa Pfizer-BioNTech's vaccine upang maabot nito ang mga nasa edad 12 hanggang 15.

Nakasaad sa kopya ng Pfizer EUA sa FDA website na, “Amendment to include minors was issued on May 28.”

Una rito, inaprubahan ang Pfizer jab para gamitin sa mga indibidwal na nasa 16-anyos at pataas.

Matatandaang sinabi ni FDA Director General Eric Domingo na ang mga eksperto ay nagbigay ng “very favorable” o napakakanais-nais na rekomendasyon para sa paggamit ng Pfrizer vaccine sa mga menor-de-edad.

Noong March, ayon sa American pharmaceutical giant, nagpakita ang vaccine ng 100% efficacy laban sa COVID-19 sa mga adolescents na may edad 12 hanggang 15. Inihayag din ng Malacañang na ang mga Filipino teen-agers ay mababakunahan ng Pfizer vaccine kapag dumating na ang mga supplies nito.

Inaasahan namang mabibigyan ng 40 milyong doses mula sa nasabing kumpanya ang bansa ngayong taon.

EUA ng Sinopharm, aprub na sa FDA

ni Ronalyn Seminiano Reonico | June 8, 2021

Inaprubahan na ng Food and Drug Administration (FDA) ang emergency use authorization (EUA) para sa Sinopharm COVID-19 vaccine ng China, ayon kay Director General Dr. Eric Domingo.

Matapos umanong i-review at pag-aralang mabuti ng mga eksperto ng FDA ang aplikasyon ng Sinopharm, inaprubahan nila ito noong Lunes.

Samantala, noong Mayo, inaprubahan ng World Health Organization (WHO) ang emergency use ng Sinopharm COVID-19 vaccine. Ito ang kauna-unahang bakuna na gawang China na inaprubahan ng WHO.

Bukod sa Sinopharm, aprubado na rin ng WHO ang emergency use ng Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson and Johnson, at AstraZeneca na gawang India at South Korea.

EUA ng Sinopharm COVID-19 vaccines, DOH ang mag-a-apply

ni Mary Gutierrez Almirañez | May 10, 2021

Nilinaw ng Department of Health na sila ang magsusumite ng application para sa emergency use authorization (EUA) ng Sinopharm COVID-19 vaccines at hindi ang Chinese manufacturer nito, batay sa naging panayam kay DOH Secretary Francisco Duque III ngayong umaga, Mayo 10.

Aniya, “Mag-a-apply tayo. Iyan ang proseso. Iyan ang kailangang sundin na proseso, batay sa komunikasyon sa ating FDA Director General Eric Domingo.”

Sabi pa niya, "Ngayong umaga, ang DOH, mag-a-apply ng emergency use authorization sa FDA para sa Sinopharm dahil meron na tayong emergency use listing na inilabas ng WHO nu’ng Sabado.”

Sa ngayon, ang mga bakunang may EUA pa lamang ay ang Pfizer, AstraZeneca, Sputnik V, Sinovac, Johnson & Johnson, Bharat Biotech at Moderna.

Matatandaan namang nagpabakuna kamakailan si Pangulong Rodrigo Duterte at ang Presidential Security Group (PSG) gamit ang Sinopharm ng China, kahit na hindi pa iyon nagagawaran ng EUA.