Naturukan ng Covid vaccine na namuo ang dugo, mahigit 300 na

ni Mary Gutierrez Almirañez | April 21, 2021

Makikipagtulungan ang Johnson & Johnson sa German scientist na si Andreas Greinacher upang mapag-aralan ang pagkakapareho ng nangyaring blood clot matapos maturukan ng first dose ng Janssen at AstraZeneca COVID-19 vaccines ang ilang indibidwal.

Ayon kay Greinacher sa ginanap na news conference nitong Martes, "We agreed today with J&J that we will work together… My biggest need, which I've expressed to the company, is I would like to get access to the vaccine, because the J&J vaccine is not available in Germany."

Dagdag pa niya, "Individuals are different, and only if by coincidence, nine or 10 weaknesses are coming together, then we have a problem. Otherwise, our in-built security systems block it, and keep us safe."

Iginiit naman ng Johnson & Johnson na puwede nang iturok ang Janssen COVID-19 vaccines sa Europe, matapos lumabas sa unang pag-aaral ng European Medicines Agency (EMA) na ‘very rare’ lamang ang naranasang pamumuo ng dugo ng ilang naturukan. Gayunman, pinayagan silang mag-aloka na may kasamang ‘safety warning’.

Samantala, iaanunsiyo sa Biyernes ng United States ang kanilang magiging desisyon hinggil sa Johnson & Johnson.

Sa ngayon ay mahigit 300 cases na ang iniulat na nakaranas ng blood clot mula sa iba’t ibang bansa matapos maturukan ng COVID-19 vaccines.

Ayon pa kay Data Analytics Head Peter Arlett ng EMA, tinatayang 287 indibidwal na ang nagka-blood clot sa AstraZeneca, 25 sa Pfizer, 5 sa Moderna at 8 sa Johnson & Johnson.

Janssen at Covaxin COVID-19 vaccines, aprub sa FDA

ni Mary Gutierrez Almirañez | April 20, 2021

Inaprubahan na ng Food and Drug Administration (FDA) ang emergency use authorization (EUA) ng mga bakunang Janssen at Covaxin kontra COVID-19, batay sa inanunsiyo ni Vaccine Czar Secretary Carlito Galvez, Jr. sa ginanap na public briefing kagabi.

Nauna na ring nag-tweet si Indian Ambassador Shambhu Kumaran upang pasalamatan ang ‘Pinas sa iginawad na EUA sa bakuna nilang Covaxin na mula sa Bharat Biotech manufacturer.

Ayon sa tweet ni Kumaran, “Another decisive step in the long battle together against Covid-19.”

Batay sa pag-aaral, ang Covaxin ay nagtataglay ng 92% hanggang 95% na efficacy rate.

Samantala, ang Janssen COVID-19 vaccines nama’y gawa ng Johnson and Johnson, kung saan mahigit 6 milyong doses nito ang binili ng ‘Pinas.

Matatandaang inirekomenda ng U.S Food and Drug Administration (FDA) at Centers for Disease Control and Prevention (CDC) na ihinto muna ang pagbabakuna ng Janssen dahil sa iniulat na blood clot sa 6 na nabakunahan nito.

Sa ngayon, ang may emergency use authorization (EUA) pa lang na bakuna ay ang Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, CoronaVac ng Sinovac, ang Sputnik V ng Gamaleya Institute at kabilang ang dalawang nadagdag na bakuna.

6 namuo ang dugo... Johnson & Johnson vaccine, stop

ni Mary Gutierrez Almirañez | April 14, 2021

Inirekomenda ng U.S Food and Drug Administration (FDA) at Centers for Disease Control and Prevention (CDC) na ihinto muna ang pagbabakuna kontra COVID-19 gamit ang Johnson & Johnson ng Janssen Pharmaceuticals dahil sa iniulat na blood clot sa 6 na nabakunahan nito.

Ayon sa tweet ng U.S FDA kagabi, “Today FDA and @CDCgov issued a statement regarding the Johnson & Johnson #COVID19 vaccine. We are recommending a pause in the use of this vaccine out of an abundance of caution.”

Dagdag pa nila, "Until that process is complete, we are recommending this pause. This is important to ensure that the health care provider community is aware of the potential for these adverse events and can plan due to the unique treatment required with this type of blood clot."

Base sa huling tala, mahigit 6.8 milyong indibidwal na ang nabakunahan ng Johnson & Johnson COVID-19 vaccines, kung saan ang anim na nakaranas ng severe blood clot ay mga babaeng nasa edad 18 hanggang 48-anyos. Naranasan nila ang pamumuo ng dugo makalipas ang 6 hanggang 13 araw matapos silang mabakunahan ng unang dose.

Batay din sa lumabas na statement ng mga eksperto, “In these cases, a type of blood clot called cerebral venous sinus thrombosis (CVST) was seen in combination with low levels of blood platelets (thrombocytopenia)… Usually, an anticoagulant drug called herapin is used to treat blood clots. In these setting, administration of herapin may be dangerous, and alternative treatments need to be given.”

Ngayong Miyerkules ay makikipag-meeting ang U.S FDA sa Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) upang mapag-usapan ang tungkol sa nadiskubreng adverse event sa nasabing bakuna.

Matatandaang nauna nang ipinahinto ang pagbabakuna ng AstraZeneca dahil sa blood clot na kumitil sa buhay ng 29 indibidwal matapos mabakunahan nito.

Samantala, inaasahan namang mapipirmahan ngayong linggo ang supply agreement at emergency use authorization (EUA) ng Johnson & Johnson upang mai-deliver sa ‘Pinas ang 6 milyong doses nito.